明场细胞生长追踪

检测服务特点：

        无需标记，无破坏性，无需胰酶消化贴壁细胞，可自动整合不同时间点下的同样孔/瓶的无标记的细胞计数结果，用以提供直接生长率和倍增时间的测量。
 

一、无标记细胞增殖检测方法

方法1 绝对细胞计数法

图1.细胞生长情况追踪。监测生长于96孔板中的CHO（DUXB11）细胞，绘制120hrs生长曲线，对细胞进行成像和计数。
 

方法2 细胞融合率法

        测量细胞的融合率，适应于大多数细胞类型。

图2.细胞培养监测流程和结果。以96孔板为例，监测贴壁细胞培养的流程和结果。无需染色或胰酶消化， 细胞可进行直接成像和计数，降低了因细胞损伤造成的误差。
 

二、药物毒性-形态学筛选

        通过实验设计中生成的高清明场细胞图像，结合高级图像分析软件，基于细胞形态学特征，鉴定/定性和监控特殊细胞亚群。

图3.药物筛选的毒性实验。形态学的变化是作为药物毒性的一个重要指标。上图可观察到喜树碱药物处理48hr之后贴壁细胞变圆。从无标记形态学的变化，筛选了大量的药物，可通过数据分析获得存活指数。
 

三、细胞毒性-明场融合率监测

图4.细胞在不同浓度药物条件下的杀伤效果。如上图显示随着药物稀释倍数的增加，细胞的融合率相应升高。通过细胞融合率（confluence）还可检测多种药物的细胞毒性 。

图5.384孔板细胞融合率热图。全孔细胞覆盖率反映不同药物处理，不同浓度条件下的细胞毒性效果。绿色代表每孔的细胞覆盖率水平。
 

四、损伤修复

        可检测并提供细胞损伤&修复/细胞迁移实验的量化结果。

图6. 药物剂量依赖性的损伤修复检测（ 明场及荧光视野）图A：0，8，16和24hr的损伤实验细胞所占面积的填充图。图B：明场或特定细胞荧光检测，定时细胞覆盖率变化监测结果。
 

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